2020年10月12日，同润生物医药（上海）有限公司（Curon Biopharmaceutical Limited）与瑞士Rhizen制药公司（Rhizen Pharmaceuticals, S.A.）共同宣布，就一款处于临床阶段的磷脂酰肌醇3-激酶双重抑制剂Tenalisib在大中华区（包括中国大陆，香港、澳门及台湾）的开发与商业化达成独家产品特许与合作协议。雅法资本担任此次交易的财务顾问。

根据授权合作条款，同润生物将获得Tenalisib在大中华区肿瘤等适应症的临床开发和商业化权益，并将主导其大中华地区的临床与商业开发。Rhizen将获得近1.5亿美元的授权许可首付款以及潜在的开发和商业化里程碑付款。

此外，同润生物还将根据Tenalisib在授权区域的年度净销售额向Rhizen支付特许权使用费。同润生物将充分利用其在转化医学研究，临床开发及注册方面的独特优势和广泛的研究合作经验，在大中华区加速推进该产品的临床开发及注册上市，并将启动多项相关临床研究和开发。

Rhizen制药公司总裁暨首席执行官Swaroop Vakklanka博士表示：“最新的临床数据表明，Tenalisib是一款极具特色的新一代，口服PI3K-delta及gamma双重抑制剂，具有非常好的安全性。单药疗法在血液恶性肿瘤中取得了出色的药效。我们相信，Tenalisib独特的作用机制，出色的疗效以及安全性保证了与其他药物在临床中联合使用的能力，使我们能够进一步释放它的潜力。我们与同润生物的合作是朝着实现这一目标迈出的第一步，我们期待癌症患者能够早日接受Tenalisib的治疗。”

同润生物总裁陈志宏博士指出：“Tenalisib在淋巴瘤患者中具有出色的有效性及安全性。引进Tenalisib对于同润生物医药目前管线中在研产品形成了有效的补充，有望与现有管线中的产品产生良好的协同作用，进一步释放管线中候选药物的潜力。我们相信，引进这款产品将为中国的癌症患者带来更多且更有效的治疗选择，并且将进一步拓展我们多样化的项目产品管线。我们很高兴并期待与Rhizen紧密合作，高效快速地推进Tenalisib的开发，使中国癌症患者，乃至世界各地的患者尽快受益。”

关于Tenalisib (RP6530)

Tenalisib（RP6530）是一款全球领先的，具有高度选择性的口服PI3K双重抑制剂。其在复发性和/或难治性外周T细胞淋巴瘤和复发性和/或难治性表皮T细胞淋巴瘤中均取得出色的临床有效性及安全性数据，并于2018年4月获得了美国FDA授予的快速通道资格，以及于2017年12月获得美国FDA授予的孤儿药资格。

关于同润生物医药

同润生物医药是一家立足于中国、放眼于世界的创新型生物药研发企业，于2018年6月成立，并获得由通和毓承资本、淡马锡及博裕资本共同领投的1.5亿美元A轮融资。同润生物医药利用创新治疗模式平台以及以免疫活化为基础的协同组合疗法，激活免疫系统，突破现有免疫疗法的瓶颈，研发针对恶性肿瘤的下一代创新疗法，现已布局并构建丰富且极具竞争力的产品管线，拥有数个具有创新性的新一代肿瘤免疫治疗分子。

关于Rhizen制药公司

总部位于瑞士La-Chaux-de-Fonds的Rhizen制药是一家创新的临床阶段生物制药公司，致力于开发治疗癌症、免疫和代谢紊乱的新型治疗药物。2008年成立以来，已经开发了多种针对多种癌症和免疫相关细胞通路的专利药物候选药物。